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Acerca de la inyección de mesilato de eribulina
La eribulina es un fármaco de quimioterapia. Es un tratamiento para el cáncer de mama y el liposarcoma que se ha: extendido al tejido circundante (cáncer localmente avanzado) extendido a otras áreas del cuerpo (cáncer metastásico o avanzado)
- Genérico (mesilato de eribulina) vendido como nombre comercial 博立宁® en China.
Cáncer de mama, metastásico
Indicado para el cáncer de mama metastásico en pacientes que han recibido previamente al menos 2 regímenes quimioterapéuticos para el tratamiento de la enfermedad metastásica; la terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano en el entorno adyuvante o metastásico.
1.4 mg/m² IV infundidos durante 2-5 min los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días
Liposarcoma
Indicado para liposarcoma irresecable o metastásico en pacientes que han recibido previamente un régimen que contiene antraciclina.
1.4 mg/m² IV infundidos durante 2-5 min los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días
Modificaciones de la dosis
Evaluar la neuropatía periférica y obtener recuentos de CBC antes de cada dosis.
Retrasos de dosis recomendados
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No administrar el día 1 o el día 8 por cualquiera de los siguientes motivos:
- ANC <1,000/mm³
- Plaquetas <75,000/mm³
- Toxicidades no hematológicas de grado 3 o 4
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La dosis del día 8 puede retrasarse un máximo de 1 semana:
- Si las toxicidades no se resuelven o mejoran a ≤Grado 2 de gravedad antes del día 15, omitir la dosis.
- Si las toxicidades se resuelven o mejoran a ≤Grado 2 de gravedad antes del día 15, administrar a una dosis reducida e iniciar el siguiente ciclo no antes de 2 semanas.
Reducciones de dosis recomendadas
- Si una dosis se ha retrasado debido a toxicidad y luego se ha recuperado a ≤Grado 2 de gravedad, reanudar con dosis reducidas (ver más abajo).
- No volver a escalar una vez que la dosis se haya reducido.
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Reducir permanentemente la dosis de 1.4 mg/m² a 1.1 mg/m² por cualquiera de los siguientes motivos:
- ANC <500/mm³ durante >7 días
- ANC <1,000/mm³ con fiebre o infección
- Plaquetas <25,000/mm³
- Plaquetas <50,000/mm³ que requieren transfusión
- Toxicidades no hematológicas de Grado 3 o 4
- Omisión o retraso de la dosis del día 8 en el ciclo anterior por toxicidad
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Reducir permanentemente la dosis a 0.7 mg/m² por cualquiera de los siguientes motivos:
- Ocurrencia de cualquier evento que requiera una reducción permanente de la dosis mientras se recibe 1.1 mg/m².
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Suspender
- Ocurrencia de cualquier evento que requiera una reducción permanente de la dosis mientras se recibe 0.7 mg/m².
Deterioro renal
- Moderado a severo (CrCl 15-49 mL/min): 1.1 mg/m² IV
Deterioro hepático
- Leve (Child-Pugh A): 1.1 mg/m² IV
- Moderado (Child-Pugh B): 0.7 mg/m² IV
