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El linperlisib, un inhibidor oral selectivo de PI3Kδ de próxima generación, recibió la aprobación de comercialización en China en 2022 para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular en recaída y/o refractario después de dos o más terapias sistémicas. El linperlisib también recibió la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de EE. UU. para el linfoma folicular, la leucemia linfocítica crónica y los linfomas de células T.
- Linperlisib se vende bajo la marca 因他瑞® en China.
[Dosificación y administración]
La dosis recomendada es de 80 mg/vez (4 comprimidos, cada uno con 20 mg de linperlisib), una vez al día, antes o después de las comidas, hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.
Precauciones Durante y después del tratamiento con comprimidos de limplicel, se debe prevenir la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PJP) hasta que el recuento absoluto de linfocitos T CD4+ sea superior a 200 células/µL.
Para cualquier paciente con sospecha de PJP, se deben suspender los comprimidos de limplicel; los pacientes diagnosticados con PJP deben dejar de tomar los comprimidos de limplicel.
Durante el tratamiento con comprimidos de linperlisib, se puede considerar el uso profiláctico de medicamentos antivirales para prevenir la infección y reactivación del citomegalovirus (CMV).
Ajuste de dosis Dependiendo de la seguridad y tolerabilidad de los pacientes individuales, puede ser necesario suspender el medicamento, reducir la dosis o suspenderlo permanentemente.
