- Details
- Description
Packaging Size:
21t/Caja
Strength:
200 mg
Composition:
Ribociclib
Treatment:
Cáncer de mama HER2 negativo
Form:
Tableta
Brand:
LuciRibo
Quantity Unit:
200 mg*21 comp/caja
Manufacturer:
Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd.
Sobre Ribociclib
Ribociclib es un fármaco que actúa sobre unas proteínas llamadas cinasa dependiente de ciclina 4 y cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK4 y CDK6) en las células del cáncer de mama. La CDK4 y la CDK6 son proteínas que estimulan la división y el crecimiento de las células cancerosas. Ribociclib funciona bloqueando estas proteínas.
Cáncer de mama
Cáncer de mama temprano
- Indicado en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano en estadio II y III, con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con alto riesgo de recurrencia.
- 400 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso.
- Repetir en ciclos de 28 días durante 3 años o hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.
- Consultar la información de prescripción para la dosis recomendada del inhibidor de la aromatasa.
Cáncer de mama avanzado o metastásico
- Indicado para el cáncer de mama avanzado o metastásico con HR positivo y HER2 negativo.
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En combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial
- 600 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso.
- Repetir en ciclos de 28 días hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.
- Consultar la información de prescripción para la dosis recomendada del inhibidor de la aromatasa.
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En combinación con fulvestrant como terapia endocrina inicial o tras la progresión de la enfermedad durante la terapia endocrina
- 600 mg por vía oral al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días de descanso; repetir en ciclos de 28 días hasta la recurrencia de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable, ADEMÁS
- Fulvestrant 500 mg IM los días 1, 15 y 29, seguido de 500 mg IM mensualmente a partir de entonces.
Modificaciones de la dosis
Revisar la información de prescripción del inhibidor de la aromatasa o fulvestrant coadministrado para las modificaciones de la dosis.
Modificaciones de dosis recomendadas para efectos adversos
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Cáncer de mama temprano
- Dosis inicial: 400 mg/día
- Reducción de dosis: 200 mg/día; suspender si se requiere un ajuste de dosis adicional.
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Cáncer de mama avanzado o metastásico
- Dosis inicial: 600 mg/día
- Primera reducción de dosis: 400 mg/día
- Segunda reducción de dosis: 200 mg/día; suspender si se requiere un ajuste de dosis adicional.
