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LuciSuni (Sunitinib)

LuciSuni (Sunitinib)

Model Number: RL3120250101
Brand Name: LuciSuni
Origin: Medicamento genérico, Laos
Small Orders: También disponibles lotes pequeños
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Packaging Size: 28c/Botella
Strength: 12,5mg&25mg&50mg
Composition: Sunitinib
Treatment: Tumores del estroma gastrointestinal (GIST), carcinoma de células renales (RCC), tumor neuroendocrino pancreático (PNET)
Form: Cápsula
Brand: LuciSuni
Quantity Unit: 12.5mg*28c/Caja&25mg*28c/Caja&50mg*28c/Caja
Manufacturer: Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd.

Sobre Sunitinib

Sunitinib es un medicamento contra el cáncer. Es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RTK) multimolecular y de molécula pequeña que fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) y el tumor del estroma gastrointestinal (GIST) resistente a imatinib en enero de 2006. Sunitinib fue el primer medicamento contra el cáncer aprobado simultáneamente para dos indicaciones diferentes.

Tumor del estroma gastrointestinal

Indicado para el tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal (GIST) después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib

50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo

Continuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable

Carcinoma de células renales

Indicado para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) avanzado

50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo

Continuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable

Tratamiento adyuvante del CCR

  • Indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía
  • 50 mg por vía oral una vez al día durante 4 semanas, luego 2 semanas sin el medicamento, repetir el ciclo durante un total de nueve ciclos de 6 semanas

Tumores neuroendocrinos pancreáticos

Indicado para tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) progresivos y bien diferenciados en pacientes con enfermedad localmente avanzada irresecable o metastásica

37.5 mg por vía oral una vez al día de forma continua sin un período programado de interrupción del tratamiento

Continuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable

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