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LuciTivo (Tivozanib)

LuciTivo (Tivozanib)

Model Number: RL3120250101
Brand Name: LuciTivo
Origin: Medicamento genérico, Laos
Small Orders: También disponibles lotes pequeños
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Packaging Size: 21c/Botella
Strength: 0,89mg&1,34mg
Composition: Tivozanib
Treatment: Carcinoma de células renales, CCR
Form: Cápsula
Brand: LuciTivo
Quantity Unit: 0,89mg*21c/Caja&1,34mg*21c/Caja
Manufacturer: Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd.

Acerca de Tivozanib

Tivozanib es un medicamento utilizado para el tratamiento del carcinoma de células renales (cáncer de riñón) avanzado.Es un inhibidor oral de la tirosina quinasa del receptor de VEGF.

Carcinoma de células renales

Indicado para el carcinoma de células renales avanzado recidivante o refractario en pacientes tratados previamente con ≥2 terapias sistémicas

1,34 mg por vía oral una vez al día los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días

Continuar hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

Modificaciones de la dosis

Si se requieren modificaciones de la dosis por reacciones adversas, reducir a 0,89 mg una vez al día durante 21 días, seguido de 7 días sin tratamiento

Iniciar el manejo médico de la diarrea, náuseas o vómitos antes de la interrupción o reducción de la dosis

Hipertensión

  • Grado 3
    • Retener en caso de hipertensión persistente de Grado 3 a pesar de la terapia antihipertensiva óptima
    • Reanudar con una dosis reducida cuando la hipertensión esté controlada en Grado ≤2
  • Grado 4
    • Suspender permanentemente

Insuficiencia cardíaca

  • Grado 3
    • Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial
    • Reanudar con una dosis reducida o suspender dependiendo de la gravedad y la persistencia
  • Grado 4
    • Suspender permanentemente

Eventos tromboembólicos arteriales o síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS)

  • Cualquier grado: Suspender permanentemente

Eventos hemorrágicos

  • Grado 3 o 4: Suspender permanentemente

Proteinuria

  • Proteinuria de 2 gramos o más en 24 horas
    • Retener hasta que sea inferior o igual a 2 gramos de proteinuria por 24 horas
    • Reanudar con una dosis reducida
    • Suspender permanentemente en caso de síndrome nefrótico

Otras reacciones adversas

  • Anomalía de laboratorio de Grado 2 o 3 persistente o intolerable O Grado 4
    • Retener hasta que mejore a Grado ≤1 o al valor inicial; reanudar con una dosis reducida
  • Grado 4
    • Suspender permanentemente

Insuficiencia renal

  • Leve a grave (CrCl 15-89 mL/min): No se requiere modificación de la dosis
  • Enfermedad renal terminal: Dosis no establecida

Insuficiencia hepática

  • Leve (bilirrubina total [BT] ≤1,5 veces el LSN con cualquier AST): No es necesario ajustar la dosis
  • Moderada (BT >1,5 a 3 veces el LSN con cualquier AST): Reducir a 0,89 mg una vez al día
  • Grave (BT 3 a 10 veces el LSN con cualquier AST): No establecida

Consideraciones sobre la dosificación

Verificar el embarazo en mujeres en edad reproductiva antes del inicio

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