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OLADX 50 (Olaparib)

OLADX 50 (Olaparib)

Model Number: RL3020240925
Brand Name: OLADX
Origin: Medicamento genérico, Laos
Small Orders: También disponibles lotes pequeños
Ver todos los detalles
Packaging Size: 56c/botella
Strength: 50mg
Composition: Olaparib
Treatment: Cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio, cáncer peritoneal, cáncer de páncreas y cáncer de próstata.
Form: Cápsula
Brand: OLADX
Quantity Unit: 50 mg*56 cápsulas/frasco
Manufacturer: BIGBEAR Pharma, Laos RDP

Sobre Olaparib

Olaparib es un inhibidor de la poli (ADP ribosa) polimerasa (PARP), al menos antes de la monoterapia de mutaciones germinales en el gen BRCA asociadas con daño o daño sospechoso después de 3 quimioterapias (la FDA también aprobó el reactivo de detección genética) para pacientes con cáncer de ovario avanzado.

Olaparib fue aprobado por la FDA debido a su tasa de respuesta objetiva y duración de la respuesta. La continuación de esta indicación

La aprobación depende de los resultados del beneficio clínico en ensayos clínicos confirmatorios.

Dosis y método de administración

  1. Método de administración
  • La dosis recomendada es de 400 mg dos veces al día, por vía oral, antes o después de las comidas.
  • Continuar usando hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad inaceptable.
  • Si se producen reacciones adversas, considerar la interrupción del medicamento o la reducción de la dosis.
  • Para pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina (CLcr)=31-50mL/min), la dosis se reduce a 300mg/vez.
  1. Especificaciones de dosificación
  • Cápsula, 50mg.
  1. Contraindicaciones: Ninguna.

Advertencias y precauciones

  • Síndrome mielodisplásico/leucemia mieloide aguda (SMD/LMA): El paciente está tomando Olaparib y apareció SMD/LMA, y un gran número de informes fueron fatales. Monitorización basal de las células sanguíneas completas cada mes después del tratamiento. Una vez diagnosticado con SMD/LMA, se suspendió inmediatamente Olaparib.
  • Neumonía: El paciente desarrolla neumonía después de tomar Olaparib. En algunos casos, es fatal. Una vez que los pulmones presentan síntomas inflamatorios, se interrumpió el tratamiento y se suspendió Olaparib después del diagnóstico.
  • Feto-embriotoxicidad: Olaparib puede ser fatal para el feto. Aconsejar a las mujeres con capacidad reproductiva que tomen medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento.

Reacciones adversas

  • Las reacciones adversas comunes (≥20%) en los ensayos clínicos incluyen anemia, náuseas, fatiga (incluida debilidad), vómitos, diarrea, mareos, indigestión, dolor de cabeza, pérdida de apetito, nasofaringitis/faringitis/URI, tos, dolor articular/muscular, dolor de espalda, dermatitis/erupción cutánea, dolor/molestia abdominal.
  • Las anomalías de laboratorio comunes (≥25%) incluyen: creatinina, aumento del volumen medio de glóbulos rojos; hemoglobina, linfocitos, neutrófilos absolutos, trombocitopenia.

Método de almacenamiento

Almacenar entre 20-25°C.

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