- Details
- Description
Packaging Size:
56 таб/флакон
Strength:
4 мг
Composition:
Эрдафитиниб
Treatment:
уротелиальный рак, рак мочевого пузыря
Form:
Планшет
Brand:
ЭРДАДЕКС
Quantity Unit:
4 мг*56 таб/флакон
Manufacturer:
БИГБЭР Фарма, ЛНДР
Эрдафитиниб применяется для лечения некоторых типов уротелиального рака (рака слизистой оболочки мочевого пузыря и других частей мочевыводящих путей), который распространился на близлежащие ткани или другие части тела, не поддается хирургическому удалению и ухудшился во время или после лечения другими химиотерапевтическими препаратами. Эрдафитиниб относится к классу лекарственных средств, называемых ингибиторами киназы. Он блокирует действие аномального белка, который подает сигнал раковым клеткам к размножению. Это помогает замедлить или остановить распространение раковых клеток.
Уротелиальный рак
Показан для местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы с генетическими изменениями рецептора фактора роста фибробластов-2 (FGFR2) или FGFR3, которая прогрессировала во время или после по меньшей мере 1 линии предшествующей платиносодержащей химиотерапии, в том числе в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной платиносодержащей химиотерапии. Начальная доза: 8 мг перорально 1 раз в сутки; через 14–21 день увеличить до 9 мг перорально 1 раз в сутки, основываясь на уровне фосфата в сыворотке крови (PO4) и переносимости. Продолжать до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Увеличить дозу до 9 мг 1 раз в сутки, если уровень фосфата в сыворотке крови <5,5 мг/дл и отсутствуют офтальмологические нарушения или нежелательные реакции ≥2 степени.Коррекция дозы
-
Схема снижения дозы 9 мг/сут
- Первое: 8 мг/сут
- Второе: 6 мг/сут
- Третье: 5 мг/сут
- Четвертое: 4 мг/сут
- Пятое: Прекратить прием препарата, если потребуется пятое снижение дозы
-
Схема снижения дозы 8 мг/сут
- Первое: 6 мг/сут
- Второе: 5 мг/сут
- Третье: 4 мг/сут
- Четвертое: Прекратить прием препарата, если потребуется четвертое снижение дозы
