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LuciFezo (Fezolinetant)

LuciFezo (Fezolinetant)

Model Number: RL20250101s200
Brand Name: LuciFezo
Origin: Medicamento genérico, Laos
Small Orders: También disponibles lotes pequeños
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Packaging Size: 30t/botella
Strength: 45 mg
Composition: Fezolinetant
Treatment: Sofocos (síntomas vasomotores)
Form: Tableta
Brand: LuciFezo
Quantity Unit: 45mg*30c/Caja
Manufacturer: Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd.

Acerca de Fezolinetant

Fezolinetant es un medicamento que se usa para el tratamiento de los sofocos (síntomas vasomotores) debido a la menopausia.Es un antagonista selectivo del receptor de neurokinina-3 (NK3) de molécula pequeña, activo por vía oral, que está siendo desarrollado para el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales.

Síntomas vasomotores menopáusicos

Indicado para el tratamiento de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves causados por la menopausia

45 mg por vía oral una vez al día

Modificaciones de la dosis

Insuficiencia renal

  • Leve o moderada (TFGe 30-89 ml/min/1,73 m2): No se requiere ajuste de dosis
  • Grave (TFGe 15-29 ml/min/1,73 m2 o enfermedad renal terminal [ERT]): Contraindicado

Insuficiencia hepática

  • Al inicio
    • ALT o AST ≥2x LSN o si la bilirrubina total está elevada (p. ej., ≥2x LSN): No inicie la terapia
    • Leve o moderada (Child-Pugh A o B): Se observó una mayor exposición sistémica; no hay recomendaciones enumeradas en la información de prescripción
    • Grave (Child-Pugh C): No se ha estudiado
  • Toxicidad relacionada con el tratamiento
    • ALT/AST >5x LSN O ALT/AST >3x LSN y bilirrubina total >2x LSN: Interrumpir

Consideraciones sobre la dosificación

Monitorización

  • Antes de iniciar
    • Obtener pruebas de función hepática (PFH) que incluyan ALT/AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina total y directa
    • Puede iniciarse si las transaminasas hepáticas basales son <2x LSN y la bilirrubina total es normal
  • Durante el tratamiento
    • Monitorizar las PFH mensualmente durante los primeros 3 meses, a los 6 meses y a los 9 meses después de iniciar la terapia
    • Realizar una monitorización más frecuente de las PFH (hasta la resolución) si se produce ALT/AST >3x LSN

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