- Details
- Description
Packaging Size:
30t/botella
Strength:
300 mg
Composition:
Vandetanib
Treatment:
Carcinoma medular de tiroides
Form:
Tableta
Brand:
LuciVande 300
Quantity Unit:
LuciVande 300
Manufacturer:
Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd.
Acerca de Vandetanib
Vandetanib es un inhibidor de quinasas oral que se administra una vez al día para la angiogénesis tumoral y la proliferación de células tumorales, con el potencial de ser utilizado en una amplia gama de tipos de tumores. El 6 de abril de 2011, vandetanib fue aprobado por la FDA para tratar el cáncer medular de tiroides irresecable, localmente avanzado o metastásico en pacientes adultos.
Cáncer medular de tiroides
Indicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides sintomático o progresivo en pacientes con enfermedad irresecable localmente avanzada o metastásica.
300 mg VO una vez al día con o sin alimentos.
Se continúa hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.
Modificaciones de la dosis
Reducción de la dosis
- Toxicidades de grado ≥3: Reducir a 200 mg una vez al día; luego reducir aún más a 100 mg una vez al día si es necesario.
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Interrumpir la terapia
- Intervalo QT corregido, Fridericia (QTcB) >500 ms: Reanudar con una dosis reducida una vez que el QTcF sea ≤450 ms.
- Toxicidad de grado ≥3: Reanudar con una dosis reducida una vez que la toxicidad se resuelva a grado <1.
- Toxicidades recurrentes: Reducir la dosis a 100 mg una vez que la toxicidad se resuelva a grado <1, si se justifica continuar el tratamiento.
Insuficiencia renal
- CrCl ≥50 mL/min: No es necesario ajustar la dosis.
- Moderada (CrCl 30 a <50 mL/min): Reducir la dosis inicial a 200 mg VO una vez al día.
- Grave (CrCl <30 mL/min): No recomendado.
- Enfermedad renal en etapa terminal que requiere diálisis: No estudiado.
Insuficiencia hepática
- Leve (Child Pugh A): El ajuste de la dosis no se describe en la etiqueta del fabricante.
- Moderada a grave (Child-Pugh B o C): No recomendado.
