Перейти к информации о продукте
1 из 1

ЛюсиАбро (аброцитиниб)

ЛюсиАбро (аброцитиниб)

Model Number: РЛ3120250101
Brand Name: ЛюсиАбро
Origin: Дженерик, Лаос
Small Orders: Также доступны небольшие партии
Просмотреть всю информацию
Packaging Size: 14 таб./флакон
Strength: 100 мг
Composition: Аброцитиниб
Treatment: Атопический дерматит (АД)
Form: Планшет
Brand: ЛюсиАбро
Quantity Unit: 100 мг*14табл/Упак.
Manufacturer: Lucius Pharmaceuticals (Лаос) Ко.,Лтд

Об аброцитинибе

Аброцитиниб — лекарственный препарат, применяемый для лечения атопического дерматита (экземы). Он является ингибитором янус-киназы.

В ЕС аброцитиниб показан для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых, которым показана системная терапия.

В США аброцитиниб показан для лечения лиц в возрасте двенадцати лет и старше с рефрактерным атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, заболевание которых недостаточно контролируется другими системными лекарственными средствами, включая биологические препараты, или когда применение этих видов терапии нецелесообразно.

Атопический дерматит

Показан при рефрактерном атопическом дерматите (АД) средней и тяжелой степени у пациентов в возрасте ≥12 лет, заболевание которых недостаточно контролируется другими системными методами лечения, включая биологические препараты, или для которых эти методы лечения нецелесообразны

100 мг внутрь 1 раз в день

Если адекватный ответ не достигнут, рассмотрите возможность увеличения дозы до 200 мг 1 раз в день

Прекратите прием, если адекватный ответ не достигнут при дозе 200 мг/день

Используйте минимальную эффективную дозу для поддержания ответа

Применяйте с местными кортикостероидами или без них

Изменения дозировки

Слабые метаболизаторы CYP2C19 или одновременное применение с сильными ингибиторами CYP2C19

  • Начальная доза 50 мг 1 раз в день; если адекватный ответ не достигнут, можно увеличить до 100 мг 1 раз в день
  • Прекратите прием, если после увеличения дозы ответ недостаточен

Инфекция

  • При развитии серьезных или оппортунистических инфекций прервать лечение до момента купирования инфекции
  • Тщательно взвесить риски и преимущества лечения перед возобновлением

Гематологические отклонения

  • Количество тромбоцитов <50 000/мм3: Прекратить терапию и наблюдать до тех пор, пока количество тромбоцитов не превысит 100 000/мм3
  • Абсолютное количество лимфоцитов (АКЛ) <500 клеток/мм3: Прервать терапию; можно возобновить после того, как АКЛ превысит 500 клеток/мм3
  • Абсолютное количество нейтрофилов (АКН) <1000 клеток/мм3: Прервать терапию; можно возобновить после того, как АКН превысит 1000 клеток/мм3
  • Гемоглобин (Hb) <8 г/дл: Прервать терапию; можно возобновить после того, как Hb превысит 8 г/дл

Почечная недостаточность

  • Легкая (СКФ 60-89 мл/мин): Коррекция дозы не требуется
  • Умеренная (СКФ 30-59 мл/мин): Начальная доза 50 мг 1 раз в день; можно удвоить дозу, если адекватный ответ не достигнут
  • Тяжелая или терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ <29 мл/мин): Не рекомендуется
  • Пациенты, находящиеся на заместительной почечной терапии: Не изучалось; не рекомендуется

Печеночная недостаточность

  • Легкая или умеренная (по Чайлд-Пью A или B): Коррекция дозы не требуется
  • Тяжелая (по Чайлд-Пью C): Не рекомендуется

Everyone Deserves Access to Life-saving Treatment Of Cancer. We are a Trusted Cancer Medicine seller delivering certified medications to every corner of the world.