- Details
- Description
Packaging Size:
30 т/бутылка
Strength:
100 мг
Composition:
Вандетаниб
Treatment:
Медуллярный рак щитовидной железы
Form:
Планшет
Brand:
LuciVande 100
Quantity Unit:
100мг*30т/упаковка
Manufacturer:
Lucius Pharmaceuticals (Лаос) Ко.,Лтд
О Вандетанибе
Вандетаниб — это пероральный ингибитор киназы, принимаемый один раз в день, который подавляет ангиогенез опухоли и пролиферацию опухолевых клеток, с потенциалом применения при широком спектре типов опухолей. 6 апреля 2011 года Вандетаниб был одобрен FDA для лечения неоперабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы у взрослых пациентов.
Медуллярный рак щитовидной железы
Показан для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием
300 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи
Принимать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности
Модификации дозировки
Снижение дозы
- Токсичность степени ≥3: Снизить дозу до 200 мг один раз в день; затем при необходимости снизить до 100 мг один раз в день
-
Прервать терапию
- Корригированный интервал QT (по Фридеричи) >500 мсек: Возобновить прием в сниженной дозе, как только QTcF ≤450 мсек
- Токсичность степени ≥3: Возобновить прием в сниженной дозе после исчезновения токсичности до степени <1
- Рецидивирующая токсичность: Снизить дозу до 100 мг после исчезновения токсичности до степени <1, если дальнейшее лечение оправдано
Почечная недостаточность
- КК ≥50 мл/мин: Коррекция дозы не требуется
- Умеренная (КК 30 до <50 мл/мин): Снизить начальную дозу до 200 мг перорально один раз в день
- Тяжелая (КК <30 мл/мин): Не рекомендуется
- Терминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа: Не изучалось
Нарушение функции печени
- Легкое (по шкале Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не описана в инструкции производителя
- Умеренное или тяжелое (по шкале Чайлд-Пью В или С): Не рекомендуется
