- Details
- Description
Packaging Size:
30 т/бутылка
Strength:
300 мг
Composition:
Вандетаниб
Treatment:
Медуллярный рак щитовидной железы
Form:
Планшет
Brand:
ЛусиВанде 300
Quantity Unit:
ЛусиВанде 300
Manufacturer:
Lucius Pharmaceuticals (Лаос) Ко.,Лтд
О Вандетанибе
Вандетаниб — это пероральный ингибитор киназы для приема один раз в день, подавляющий ангиогенез опухоли и пролиферацию опухолевых клеток, с потенциалом использования при широком спектре типов опухолей. 6 апреля 2011 года вандетаниб был одобрен FDA для лечения неоперабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы у взрослых пациентов.
Медуллярный рак щитовидной железы
Показан для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием
300 мг перорально один раз в день независимо от приема пищи
Продолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности
Коррекция дозы
Снижение дозы
- Токсичность ≥3 степени: Снизить до 200 мг один раз в день; при необходимости дополнительно снизить до 100 мг один раз в день
-
Прерывание терапии
- Корригированный интервал QT по Фридеричиа (QTcF) >500 мс: Возобновить в сниженной дозе после того, как QTcF станет ≤450 мс
- Токсичность ≥3 степени: Возобновить в сниженной дозе после того, как токсичность снизится до <1 степени
- Рецидивирующая токсичность: Снизить дозу до 100 мг после того, как токсичность снизится до <1 степени, если продолжение лечения оправдано
Почечная недостаточность
- КК ≥50 мл/мин: Коррекция дозы не требуется
- Умеренная (КК от 30 до <50 мл/мин): Снизить начальную дозу до 200 мг перорально один раз в день
- Тяжелая (КК <30 мл/мин): Не рекомендуется
- Терминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа: Не изучалось
Нарушение функции печени
- Легкое (по Чайлд-Пью А): Коррекция дозы не описана в инструкции производителя
- Умеренное-тяжелое (по Чайлд-Пью В или С): Не рекомендуется
